UCB的Vimpat癫痫新适应症在加拿大获批

据9同年1日发布的消息，FDA已经核准UCB公司的Vimpat单药疗法可用疗程病症。这意味着该药可以基本上给药可用外特质癫痫的成年病症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准可用病症病症的辅助疗程。

美国政府部门机构这项新的推荐，意味着外癫痫的病症病症可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而已经接受疗程的病症病症，也可以代替Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司关键在于Keppra（levetiracetam）产值下滑产生影响的主要产品。Vimpat在2014年下半年获取2.17亿欧元的利息。而化学疗法扩展之前，如果UCB可以在与现有疗程法则的相互竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获取更高的利息。

因为该病十分复杂，病症需要个特质化疗程，因此，病症病症的疗程选择多多益善。UCB副手医疗监ProfDr Iris Loew Friedrich提过：“我们仍然以透过更多病症病人更多疗程选择为目标。现在由于Vimpat的核准，精神病学家和病症病症又有了更多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时推荐了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已计划向国家草拟审核，扩展其在该地区的现有化学疗法。为此，UCB刚刚透过一项研究成果，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在可用新诊断外特质癫痫病症病症时的有效特质和安全特质。

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编辑： zhongguoxing