取而代之的研究者证据查看,神经元胶质瘤线粒体获释过多的血清素长芦可在四周神经元种系统产生帕金森氏症活性,且这一不稳定性可被绕过线粒体获释血清素长芦的药物所阻止。
多数(80%)神经元胶质瘤患者在其病程中所据估计发生1次帕金森氏症,并且分之一有1/3连续不断发作帕金森氏症,被专指相关性帕金森氏症,抗帕金森氏症药物一般而言无效。既往研究者查看,四周边缘侵入临近帕金森氏症都为活性区域的神经元种系统,导致这一区域血清素长芦水平升高,由此诱发相关性帕金森氏症。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham耶鲁大学及其同事进行时了一项研究者,目的是指明这种活性与线粒体xc-胱氨酸-血清素转运种系统获释的血清素长芦之间的相关性。
结果说明了,免疫缺陷小鼠在做颅内Dreamcast人类神经元胶质瘤线粒体后1周,有37%乏善可陈神经元电图(EEG)活性极度,而做有假切除的小鼠中所未见此现象。这种极度活性乏善可陈为行为的上会变化,如僵硬、面部终端症和震颤。这些小鼠的荷瘤神经元皮质腌渍说明了出时间依赖性血清素长芦浓度减小(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经新泽西州食品药品管理局审批的抑制xc种系统的药物,研究者中所挖掘出这种药物可绕过线粒体而非有假切除腌渍获释血清素长芦。电极记录说明了,23%的皮质腌渍中所可见线粒体附近青年学生的阵发性感应,但在有假切除腌渍中所无此现象。这些区域的神经元种系统膜片钳记录说明了兴奋性减小。
当研究者者对这些神经元种系统分析方法SAS时,挖掘出帕金森氏症都为活性的平均持续时间值得注意缩短。做人造人Dreamcast的小鼠在小肠内注射SAS后也说明了EEG帕金森氏症都为活性降低。
结合既往研究者结果,本研究者指明了xc-种系统是帕金森氏症治疗的一个可行的取而代之靶点。该研究者由新泽西州国立卫生研究者院提供的一项基金资助。作者均无相关利益冲突。
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