UCB的Vimpat癫痫新的适应症在美国获批

据9同月1日发布的第一时间，FDA已经批文UCB新公司的Vimpat单药疗法常用病患高血压。这意味着该药可以单独给药常用部分性癫痫的刚出生高血压病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文常用高血压病患的辅助病患。

美国控管机构这项新近的录用，意味着部分癫痫的高血压病患可以使用Vimpat作为初治单药病患，而已经接受病患的高血压病患，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB新公司关键在于Keppra（levetiracetam）销售上升带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年取得2.17亿瑞典克朗的额度。而止痛扩充之后，如果UCB可以在与这两项病患步骤的竞争（例如lamotragine和topiramate）之中获胜，又将取得不够高的额度。

因为该病错综复杂，病患需要定制病患，因此，高血压病患的病患选项多多益善。UCB首席诊疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供不够多高血压病人不够多病患选项为目标。现在由于Vimpat的批文，精神病学家和高血压病患又有了不够多病患选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时录用了Vimpat各种抗病毒至多负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩充其在该区域的这两项止痛。为此，UCB悄悄进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在常用新近诊断部分性癫痫高血压病患时的有效性和安全性。

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撰稿： zhongguoxing